番茄黄化曲叶病(tomato yellow leaf curl disease, TYLCD)是番茄上的重要病害, 可由多种双生病毒引起。通过双生病毒的分子检测及分离物的基因组分析，可遗传鉴定。

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利用最新的CRISPR/Cas9系统建立基因敲除的细胞系，是研究基因功能的革命性手段。本公司利用的CRISPR/Cas9载体如下：

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根据苋属植物可溶性淀粉合成酶I基因（SSSI）,建立PCR方法。特异性强、简便快捷,可为检疫鉴定工作提供有效的分子水平有力技术支撑。

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启动子通常位于基因编码区的5' 端上游，是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子，可以控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度，是高效表达外源基因的关键。

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涵盖藻类分子鉴定；细菌分子鉴定；真菌分子鉴定等；更多科研服务请致电咨询

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DNA提取、PCR/RT-PCR、TA克隆、质粒纯化

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设计对应引物扩增该虫的COI序列,得到目的基因片段,与Gen Bank和BOLD Systems 已发布的DNA序列比对,可初步 有效 快速 准确的鉴定出种属

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针对大豆病毒的外壳蛋白基因设计特异引物,并通过优化引物、模板浓度和扩增参数等,PCR扩增检测 菜豆荚斑驳病毒（BPMV）、烟草环斑病毒（TRSV）、烟草条纹病毒（TSV）和南方菜豆花叶病毒（SBMV）

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